FDA одобрило новый препарат для лечения рака легкого - Вместе против рака
    Главная / Новости / В США для лечения рака легкого зарегистрирован новый препарат

    В США для лечения рака легкого зарегистрирован новый препарат

    Дата: 30.04.17

    Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 28 апреля 2017 года одобрило препарат Бригатиниб (Brigatinib) для лечения пациентов с ALK+ немелкоклеточным раком легкого, у которых наблюдалась прогрессия заболевания на фоне приема кризотиниба или его непереносимость.

    Бригатиниб является ингибитором множества тирозинкиназ. Препарат был одобрен на основании клинического исследования 2-й фазы. Всего в исследование было включено 222 пациента, ежедневно принимавших бригатиниб в дозе 90 или 180 мг.

    Полный или частичный ответ со стороны опухоли наблюдался в 48-53% случаев. Медиана длительности ответа составила 13,8 месяцев. Препарат был эффективен и у пациентов с метастазами в головной мозг. При приеме бригатиниба в дозе 90 мг полный или частичный ответ со стороны этих метастазов наблюдался в 43% случаев, а при приеме в дозе 180 мг — в 67% случаев.

    Источник:
    Пресс-релиз FDA

    Подписка на новости

    ]]>
    Вы можете подписаться на рассылку новостей и анонсов сайта
    "Вместе против рака".
    Вы так же можете подписаться на рассылку новостей отправляемых через систему Subscribe.ru
    Подписка на рассылку новостей через систему Subscribe.Ru
    Вы так же можете подписаться на рассылку новостей отправляемых с сайта
    ]]>

    Календарь мероприятий

    Пн. Вт. Ср. Чт. Пят. Суб. Вос.
    1234567
    891011121314
    15161718192021
    22232425262728
    293031