О проекте - Вместе против рака
    Главная / О проекте

    О проекте

    Чем больше мы знаем о раке — тем скорее мы сможем его победить

    Цель нашего портала — дать как врачам, так и пациентам актуальную, доступную и легкую в изложении информацию об онкологии.

    Пациенты и их родственники могут найти на сайте ответы на все волнующие их вопросы об онкологии.

    Медицинские специалисты могут углубить свои знания в области онкологии и найти самые актуальные данные из этой области медицины.

    Проект был организован в 2002 году группой энтузиастов, и сегодня сайт посещают 1,8 млн пользователей в год. Это значит, мы идем к нашей цели — изменить отношение к онкологии в обществе, отвечая на все самые важные вопросы об этой проблеме.

    Мы всегда открыты для новых идей и сотрудничества. Любые предложения и пожелания вы можете присылать по адресу: info@protiv-raka.ru.


    Главный редактор сайта — Жуков Николай Владимирович. Доктор медицинских наук, профессор, руководитель отдела оптимизации лечения подростков и молодежи с онкологическими заболеваниями НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, доцент кафедры онкологии, гематологии и лучевой терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Николай Владимирович является автором более 100 научных трудов в области диагностики и лечения злокачественных опухолей. С 2010 г. член правления общества онкологов-химиотерапевтов, с 2011 г. член Американской ассоциации клинических онкологов (ASCO).

    Организатор сайта — Камолов Баходур Шарифович. Кандидат медицинских наук, высококвалифицированный специалист в области урологической хирургии. За свой опыт работы самостоятельно провел более 500 открытых, эндоскопических и лапароскопических операций на органах мочеполовой системы. 15 раз публиковался в таких известных научных изданиях, как «European Urology», «Лечащий врач», «European Urology Today», «Клиническая Онкоурология». Состоит в четырех ассоциациях и ежегодно проходит курсы повышения квалификации.

    Наши партнеры: YRisk

    yRisk — Генетический тест, позволяющий диагностировать предрасположенность к онкологическим заболеваниям с помощью анализа 42 генов, связанных с риском развития рака.

    Для диагностики используется самый современный метод — секвенирование нового поколения (NGS), все найденные патогенные мутации проверяются секвенированием по Сенгеру.