Брокколи как потенциальный источник новых противоопухолевых препаратов

Химиотерапия является одним из основных методов лечения онкологических заболеваний. Однако не в каждой области её применения удаётся добиться удовлетворительных результатов, в связи с чем постоянно ведется поиск новых видов противоопухолевых лекарственных средств, способных воздействовать на этиопатогенетические звенья онкогенеза. Недавно ученые выявили группу веществ под названием Изотиоцианаты (ИТЦ), которые, возможно, обладают противоопухолевым эффектов – они были найденные в брокколи, цветной капусте, кресс-салате и других крестоцветных овощах.

Определенные ИТЦ выборочно разрушают мутантный р53 посредством транскрипторно-независимого механизма. Ген-супрессор опухоли р53 играет ключевую роль в сохранении клетки в здоровом виде, и предохраняет ее от злокачественного перерождения, в то время как мутантный ген р53 (примерно половина всех случаев онкологических заболеваний) теряет эти защитные свойства. При этом, клетки с мутациями р53 более, чем с диким типом гена, чувствительны к цитотоксичему воздействию фенил изотиоционата, и ИТЦ может рассматриваться как таргетный препарат для этого гена. Ученые изучали эффекты природных ИТЦ на различных злокачественных клетках, в том числе легких, молочной железы и толстой кишки, с мутацией гена-супрессора р53 и без неё и обнаружили что ИТЦ способны удалять дефективный белок р53, оставляя неизмененный. А 2,2 – дифенилэтил ИТЦ – синтетический аналог, является одним из самых мощных антагонистов мутантной р53 в исследовании и в наибольшей степени индуцирует апоптоз в клетках рака молочной железы с мутацией р53.