Механизм действия: ингибитор ароматазы, фермента участвующего в превращении андрогенов в эстрогены. Приводит к снижению синтеза эстрогенов у женщин как в период пред- , так и постменопаузы. Однако, в периоде предменопаузы снижение синтеза эстрогенов яичниками может быть компенсировано повышением уровня гонадотропинов. Конкурентно связывается с цитохромом Р450, участвующим в синтезе стероидных гормонов в коре надпочечников на этапе гидроксилирования, включающего ферментативное превращение холестерола в прегненолон. Уменьшает выработку глюкокортикоидов и минералокортикоидов в коре надпочечников.

Показания: рак молочной железы, опухоли надпочечника.

Дозы и режимы: по 250 мг 2-3 раза в день внутрь вместе с гидрокортизоном по 30 мг в день, или кортизона ацетатом 37.5 мг в день (25мг утром и 12.5 мг днем), или дексаметазоном по 2 мг 3 раза в день.

Побочное действие: сыпь, седативный эффект, надпочечниковая недостаточность.

Форма выпуска: таблетки по 250 мг.