Саркомы мягких тканей - Вместе против рака

    Саркомы мягких тканей

    В структуре злокачественных опухолей человека саркомы мягких тканей (СМТ) занимают весьма скромное место, составляя около 1% всех онкологических заболеваний. При этом больные характеризуются высокой химио- и радиоустойчивостью. Под общим названием “саркомы мягких тканей” объединяют злокачественные опухоли неэпителиального происхождения, возникающих из тканей расположенных между кожей и скелетом человека.
    За последние несколько десятилетий достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной биологии клетки. Стали известны многие механизмы контроля клеточного деления и смерти, поддержания генетической стабильности, путей передачи сигнала от рецепторов в ядро и т.д. На сегодняшний день известно более 100 белков и/или генов, изменения которых находят в злокачественных клетках. Каждая опухоль является уникальной по набору нарушений, вовлеченных в процессы канцерогенеза. Появилось множество сообщений, что определение молекулярно-биологических маркеров в ткани опухоли может давать прогностическую и предсказывающую химиорезистентность информацию.