консультации
Злокачественная опухоль переферических нервов спинного мозга вырасших их меланоцитарной шваномы
Жалобы на данный момент
Восстанавливаюсь после операции, боли в пояснице и в паху
Прошедшие обследования
на данный момент, после операции 24.04.2012 г. , кроме рентгена ничего не проводилось
Данные биопсии и гистологии
Ниже представлены 2 материала опухоли: 1. удаленной 20.01.2011 г. и биопсии от 15.12.2011 г.<br />
Опухоль 2010: в материале крупные фрагменты опухоли, формирующие крупные узлы, разделенные фиброзными прослойками. Опухоль имеет высокую клеточность, образованна крупными клетками веретеновидной и эпителиодной формы, среди которых располагаются единичные гигантские клетки. Ядра опухолевых клеток овальные, с большим ядрышком. Митозы очень многочисленные, среди них около 1/3 – патологические. Цитоплазма опухолевых клеток содержит гранулы бурого пигмента; в части клеток количество гранул столь велико , что они перекрывают ядро. В строме опухоли видны ретикулиновые волокна, разделяющие группы опухолевых клеток. Определить четко границы резекции не представляется возможным из-за фрагментации материала.<br />
Опухоль 2011 (биопсия): мелкие фрагменты опухоли, образованной крупными клетками веотеновидной и эпителиоидной формы. Ядра большие, уродливые, гетерохроматин гиперхромный, ядрышки четко не видны. Цитоплазма опухолевых клеток эозинофильная, зернистая. Видны многочисленные мелкие очаги некроза опухоли.<br />
Результаты иммуногистохимического исследования<br />
Опухоль 2010: в опухолевых клетках имеется выраженная экспрессия виментина, S-100, HMB-45, мелана А, CD57, CD34, а экспрессия пан-цитокератина (АЕ1/АЕ3), ЕМА, CD56, GFAP, NF, SMA, десмина – отсутствуют. Небольшая часть клеток экспрессирует MITF. Пролиферативная активность (Ki-67) – 10 %.<br />
Опухоль 2011: в опухолевых клетках имеется выраженная экспрессия виментина, MITF, S-100, HMB-45, очаговая экспрессия мелана А, CD57, а экспрессия ЕМА, CD56, пан-ЦК, SMA , десмина, GFAP, NF, CD-34 – отсутствует. Пролиферативная активность (Ki-67) – 40 %.<br />
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: гистологическое строение изученных опухолей соответствует злокачественной опухоли из оболочек периферических нервов, развившейся из меланоцитарной шваномы.<br />
P.S. биопсия и гистология опухоли после проведенноей операции 24.04.2012 г. НЕ ГОТОВЫ ЕШЕ.
Предшествующее лечение
20.01.2010 г. - интергемиламинотамия Th12-L1 слева, фораминотомия. удаление новообразования.<br />
24.04.2012 г. - частичное удаление новообразования, металлоостеосинтез Th9.10-L1.2<br />
<br />
Мне было проведено 3 курса химии терапии по схеме MAID на фоне стандартной антиеметической и инфузионной терапии.<br />
Препарат Доза расчетная Доза фактическая Способ введения<br />
Дакарбазин Отменен из-за фебрильной нейтропии в 1 цикле лечения<br />
Доксорубицин (кумулятивная доза 60 мг/м2) 20 мг/м2 40 мг в/в 30 мин. Д1-3<br />
Ифосфамид 2500 мг/м2 5000 мг в/в 24 ч. Д1-3<br />
Месна 100 % 5000 мг в/в 24 ч. Д1-3<br />
Месна 50 % 2600 мг в/в 12 ч. Д4<br />
1-й цикл: с 01.02.2012 по 07.02.2012; 2-й цикл: с 27.02.2012 по 06.03.2012 г.; 3-й цикл: 27.03.2012 по 02.03.2012 г.
Комментарии (1)
Марина Владимировна, на сайте сейчас, к сожалению, нет консультанта по нейроонкологии.