консультации
РПЖ Т3аN0M0 Глиссон 4+3, G2
Жалобы на данный момент
- не указано -
Прошедшие обследования
- не указано -
Данные биопсии и гистологии
- не указано -
Предшествующее лечение
- не указано -
Хотели срочно приехать на консультацию к проф. Матвееву В.Б., но не получается с ним связаться.
Мужу диагноз был поставлен в 2009 г. В том же году проведена hi-fu терапия. Но ПСА постепенно рос от 0.7 до 5.6.
Тогда было упущено время, так как проводилось наблюдение и не хотелось бы повторения этого.
И еще уточню, что после простатэктомии диагноз поставлен рT3aN0M0 Глиссон 4+4
1. До какого уровня ПСА можно продолжать наблюдение и как часто проходить обследование на ПСА.
Сейчас ПСА 3,48,
6 февраля сделали укол Элигарда на месяц.
2. Как нам сейчас поступить, жадть окончания действия препарата и от этого момента начинать наблюдение? Что делать потом при дальнейшем росте ПСА?
С ув, Маркова АС
До операции ПСА 5.7
Операция проведена 16.02.11
23.05.11- ПСА=2.98
30.05.11- ПСА=4.63
16.06.11- ПСА=5.51
30.06.11- ПСА=5.41
После этого Элиград, обследование ПЭТ-КТ в Израиле, удаление указанных пораженных лимфоузлов
30.01.12- ПСА=3.48
Вот такая динамика. Это указывает на системный рецидив? Какое лечение необходимо в этом случае? Извините, что так много вопросов.
В феврале-марте 2012 г. ДЛТ лимфоузлов малого таза и Элигард на 3 месяца
ПСА май 2012 - 0,198
июль2012- 0,086
октябрь 2012-0,068
февраль2013-1.41
апрель 2013-2,25. Элигард на 3 месяца
с июля 2013 по октябрь 2013 ПСА упал до 0,15
декабрь 2013- 0,406
На ПЭТ/КТ в институте им. Бакулева при ПСА меньше 1 не берут на обследование
январь 2014 - 2,27
февраль 2014 - 4.65
Результаты ПЭТ/КТ с холином от 6.03.2014:
определяются очагипатологической гиперфиксации РФП:
в нижней трети грудины справа (очаг сцинтиграфическими размерами 1,1*1,2см, SUV=5.0). При КТ отчетливо структурных изменений не выявлено
Теле ТН3-очаг остеосклероза размерами 0,4*0,7см, при ПЭТ очаг гиперфиксации РПФ с SUV=4.4
Теле TH11-(очаг сцинтиграфическими размерами 1,4*1,4cм, SUV=7.8) При КТ убедительных структурные изменения не определяются/
Теле L3(очаг сцинтиграфическими размерами 1,2*1,1см, SUV=5.0) При КТ убедительно структурные изменения не определяются.
В забрюшинном пространстве на уровне L2 определяется неувеличенный парааортальный лимфатический узел размерами до 0,47*0,8 см. При ПЭТ в его проекции отмечается очаговое повышение накопления РПФ с SUV=3.9.
Убедительно прошу пояснить: очаги есть, но структурных изменений нет, Как правильно это понять и какое дальше лечение рекомендуете? Очень жду ответа
1. Элигард на какой срок лучше, 3 месяца или шесть, и сколько потом перерыв, ПСА растет очень быстро, чтобы не упустить момент. Одновременно принимать антиандрогены для подавления" всыпшки"?
2. Можно- ли точечно облучить парааортальный лимфоузел?
3. Нужно-ли сейчас принимать Зомету, если есть потенциальные очаги поражения костей?
4. Простатэктомия проведена успешно, до сих пор в ложе простаты все чисто, до операции тоже метастазы в лимфоузлах и костях не были обнаружены, где мы упустили момент или у нас несовершенны методы обследования?
Анна Сергеевна, Фирмагон на 3 месяца в какой дозировке?
Еще один вопрос по поводу накопления Холина в костях. Я выполнил денситометрию, результат-остеопения II.
Что можно предпринять в данном случае?
20 апреля ПСА=0,85 (в феврале был 4.65).
15 мая снова сдал анализ. ПСА уже 3.75. Элигард перестал действовать? Сдаю в одной и той же лаборатории Инвитро. Может ли быть ошибка? и что теперь предпринять?. Очень жду вашей помощи
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец