Аппарат Аблатерм есть в урологической клинике медицинской академии им Сеченова в Москве. ул Большая Пироговская.
Стандартом лечения локализованного рака простаты является хирургический метод (удаление простаты) и лучевая терапия. HIFU является новым направлением, которое только изучается и по эффективности не превосходит существующие методы.

Моему отцу в 2006г. был поставлен диагноз рак предстательной железы высокодифференцированная мелкоклеточная Т3аN0Т0М0, была проведена операция аденоэктомия.ПСА до операции 9,8.После операции назначен флутамид, затем касодекс. Облучение не проводили. Два года ПСА был 0,04. С августа 2008г. таблетки врач отменил.В декабре 2008г. ПСА 0,04, а в марте 2009г. ПСА 1,42 (рецидив). С 23 марта опять назначили флутамид. Подскажите, какая тактика дальнейшего лечения и каков прогноз в связи с увеличением ПСА.

Добрый день,
моему отцу (61 год) весной 2008 был поставлен диагноз рак 3 степени предстательной железы (наличие метостазов в костях), назначили зомету и флутамид, ПСА снизился до 1, сейчас ПСА вырос до 35, зомету отменили, назначили калумид, появились сильные боли в костях, Подскажите, какое лечение может более эффективно в данном случае? И через какое время можно вернуться к применнению зометы и будет ли это эффективно?

Необходимо ли при приводимых ниже показателях срочно делать биопсию простаты или, как советует врач (9-ый Леч-диагн.центр М-ва обороны), можно ждать следующего анализа на ПСА через полгода?
Особенность ситуации в том, что незадолго до сдачи в марте анализа на ПСА прошел в январе-феврале ряд процедур, могущих стимулировать рост и перерождение ДГПЖ: 10 сеансов гипербарической оксигенации, 10 сеансов внутрилазерного облучения крови (и то, и другое - по поводу посттромботической болезни), 5 сеансов лазерного облучения ПЖ. Кроме того, возможно, не прошло достаточно времени между массажем ПЖ и сдачей анализа.

Мне 61 год.

УЗИ ПРОСТАТЫ 06.01.09: V - 51,8 (год назад - 49,5), проминирует в стенку мочевого пузыря на 15 мм, контуры четкие, ровные, симметричные, эхогенность обычная, структура неоднородная за счет гиперплазии центральной зоны, узловых образований до 26 мм, мелких гипервключений по контуру узловых образований, мелких кистовидных структур, перефирическая зона без видимой очаговой патологии, семенные пузырьки не изменены. Есть киста правой почки 76х55 без динамики.

ПСА 11.03.09 (массаж ПЖ и инъекции простакора закончены 04.03.09): Общий - 6,247, свободный -0,679, % - 10,87.

Заранее благодарю,
с уважением Алексей

Необходимо ли при приводимых ниже показателях срочно делать биопсию простаты или, как советует врач (9-ый Леч-диагн.центр М-ва обороны), можно ждать следующего анализа на ПСА через полгода?
Особенность ситуации в том, что незадолго до сдачи в марте анализа на ПСА прошел в январе-феврале ряд процедур, могущих стимулировать рост и перерождение ДГПЖ: 10 сеансов гипербарической оксигенации, 10 сеансов внутрилазерного облучения крови (и то, и другое - по поводу посттромботической болезни), 5 сеансов лазерного облучения ПЖ. Кроме того, возможно, не прошло достаточно времени между массажем ПЖ и сдачей анализа.

Мне 61 год.

УЗИ ПРОСТАТЫ 06.01.09: V - 51,8 (год назад - 49,5), проминирует в стенку мочевого пузыря на 15 мм, контуры четкие, ровные, симметричные, эхогенность обычная, структура неоднородная за счет гиперплазии центральной зоны, узловых образований до 26 мм, мелких гипервключений по контуру узловых образований, мелких кистовидных структур, перефирическая зона без видимой очаговой патологии, семенные пузырьки не изменены. Есть киста правой почки 76х55 без динамики.

ПСА 11.03.09 (массаж ПЖ и инъекции простакора закончены 04.03.09): Общий - 6,247, свободный -0,679, % - 10,87.

Заранее благодарю,
с уважением Алексей