Здравствуйте. У моей сестры, возраст 27 лет, с диагнозом, ЛГМ ст.2А, во время 4 курса ХТ обнаружены признаки гиперплазии ВГЛУ и надключичной области справа. Лечащий врач не уверен в происхождении данных образований, при этом назначил дополнительно 4 курса ВЕАСОРР, которые начинаются 28.04.2011.
Во время лечебного процеса очевидно, что практически вся террапия основана на профессиональных навыках лечащего врача, современные методы исследований, на практике доступны не всем, и только с затратой средств и бесценного времени больного.
Доверяя лечащему врачу, учитывая его нереальную нагрузку, обстановку в министерастве здравоохранения, всё же хотелось бы попросить у вас помощи.
Подкажите пожалуйста, имеются ли альтернативные схемы лечения при данном диагнозе? На какие моменты должен обратить лечащий врач? необходимость прохождения ПЭТ?

Краткая история болезни:
декабрь 2010 г.
• УЗИ: признаки увеличенных л/у шеи, размером до 4,0 см.; ренгенография ОГК – без патологии. УЗИ брюшной полости – л/узлы не увеличены.
• Состояние при поступлении: удовлетворительное
• Течение болезни: без особенностей
• Диагноз клинический: ЛГМ 2Аст, вариант с нодулярным склерозом
• 20 декабря 2010 г. – открытая биопсия л/узлов не шее слева.
• Гистология: ЛГМ, вариант с нодулярным склерозом.
• ИГХ-исследование: гистологическое строение и имуннофенотип соответствуют классической лимфоме Ходжкина НС I тип клеточная фаза. Не опухолевый компонент представлен малыми лимфоидами, гист…цители с примесью эозинофильных.
Эритроциты – 4,5 (4,5-4,9) Гемоглобин – 115 (130-180)
Цветной показатель – 0,8 (0,8-1) Тромбоциты – 392 (180-320)
Лейкоциты – 12,0 (6-8) Эозинофилы – 3 (3-4)
Палочки – 19 (4) Сегменты – 48 (63-67)
Лимфоциты – 27 (24-30) Моноциты 3 (6-8)
СОЭ – 32
Общий анализ мочи
Удельный вес -1020 Реакция – кисл. Белок – отр.
Лейкоциты – ед Эпителий – ед.
В период с января по апрель 2011 г. проведено четыре курса ХТ
1. (доксорубицин 40 мг в 1, 14 д., блеомитицин 16 мг в 1, 14 д., винбластин 9,6 мг в 1, 14 д., дакарбазин 600 мг в 1, 14 д., тропиндол 5 мг в 1-3, 14, 15 д.) осложнений нет.
2. (доксорубицин 1.5.2.7- 40 мг в 1, 14 д., блеомитицин 1.5.4.2- 16 мг в 1, 14 д., винбластин 1.6.1.6 - 10 мг в 1, 14 д., дакарбазин 600 мг в 1, 14 д., тропиндол 5 мг в 1, 2, 14, 15 д., лейкостим 480 мкг п/к два дня, эральфон 2 млн ед, семь дней) осложнений нет.
3. (доксорубицин 40 мг в 1, 14 д., блеомитицин 16 мг в 1, 14 д., винбластин 9,6 мг в 1, 14 д., дакарбазин 600 мг в 1, 14 д., тропиндол 5 мг в 1-3д.) осложнений нет.
13 марта 2011 проведена ренгенография ОГК – без паталогий;
4. (доксорубицин 40 мг в 1, 14 д., блеомитицин 16 мг в 1, 14 д., винбластин 9,6 мг в 1, 14 д., дакарбазин 600 мг в 1, 14 д., осетрон 8 мг в 1, 14д.) осложнений нет.
13 апреля 2011 СКТ на серии нативных КТ сканов и с в/венным усилением осмотрено надключичная и подключная область- выявляется гиперплазия лимфоузлов надключичной области справа до 16 мм и внутригрудных л/у до 24 мм паратрахеальной и ретростенальной групп. Деструктивных изменений в ключицах, рёбрах, грудине, на осмотренном участке, не наблюдается.
Заключение: СКТ признаки гиперплазии ВГЛУ и надключичной области справа.

Заранее благодарен.