Уважаемая Наталья!
Ситуация, когда у пациента исчерпаны все возможности зарегистрированной противоопухолевой терапии, но больной находится в относительно удовлетворительном состоянии, предоставляет такому пациенту возможность участвовать в исследованиях противоопухолевых препаратов I фазы. Важными являются оба условия: исчерпанность всех методов лечения гарантирует, что пациент не проиграет в том случае, если исследуемое лечение окажется неэффективным; сохранное состояние гарантирует, что токсичность исследуемого лечения не будет значительно отличаться в худшую сторону от ожидаемой. Данный вид исследований (I фаза) представляет собой первое использование исследуемого (нового) препарата у людей. Потенциальным преимуществом такого подхода перед стандартной практикой у больных, исчерпавших все резервы противоопухолевого лечения (а в противном случае больным показано лишь симптоматическое лечение), является возможность достижения противоопухолевого эффекта и продления жизни. Потенциальным недостатком - возможность получить токсичность (которой, разумеется, нет у симптоматического лечения) без дополнительного противоопухолевого эффекта (если исследуемое лечение не эффективно вообще или у данного конкретного пациента). Не смотря на то, что шанс на достижение противоопухолевого эффекта в исследованиях I фазы очень невелик (учитывая, что включаются пациенты с опухолями, уже резистентными ко многим видам лечения), в развитых странах очень многие пациенты активно ищут такую возможность, т.к. это хоть какой то шанс по сравнению с его отсутствием. К сожалению, учитывая, что эти исследования являются наиболее ресурсоемкими, ответсвенными (с медицинской и юридической точки зрения) зарубежные фирмы предпочитают проводить их на своей территории. Поэтому в РФ исследования I фазы большая редкость. По поводу эндостатина или любых других препаратов, проходящих I фазу, заранее никто не знает какой из препаратов окажется эффективным. По поводу исследований Киселева - к сожалению инфорации по этому поводу я не имею. Поэтому если уж Вы намерены продолжать борьбу, то лучшим для Вас является обратиться в одну из центральных онкологических клиник (РОНЦ, институт им. Герцена и т.д.) и узнать там какие исследования идут в настоящее время и подходит ли Ваша сестра для участия в них. К сожалению, для этого Вам нужно будет (изначально) как минимум обратиться в клиники лично с медицинской документацией сестры (сама пациентка "будет необходима" только в случае, если первичная консультация принесет результат).
С уважением, Жуков Н.В.