консультации
диагноз не установлен
Жалобы на данный момент
Жалобы. В январе 2013г. меня стали беспокоить периодические боли в левой молочной железе, ноюще-колющего, иногда пекущего характера и выделения из соска при надавливании левой молочной железы. Характер выделений: прозрачные, желтого- янтарного цвета, без запаха, не слизистые, не тянущиеся, слегка клейкие. Выделения появляются при выдавливании (как сцеживание молока), в количестве одной крупной капли только из левой молочной железы. Самопроизвольного истечения не наблюдается. Левая молочная железа умеренно увеличена в размере.
Прошедшие обследования
• 16.01.13г результат флюоромаммаграфии - обе молочные железы несколько фиброзно уплотнены. Узлов нет. Кожа, соски – N.<br />
• 22.01.13г. УЗИ молочных желез: Ткань молочных желез эхонеоднородная, преобладает жировая, выражена фиброзная. Млечные протоки не расширены. Очаговых образований не выявлено. Региональные лимфатические узлы не изменены.<br />
Заключение: УЗ- признаки липофиброза. <br />
Данные биопсии и гистологии
16.01.13г. цитологическое исследование выделений из соска левой молочной железы:<br />
эритроциты, клетки молозивных телец, гемосидерофаги.<br />
<br />
Предшествующее лечение
с 17.01.13г по 09. 03.13г. <br />
Мамоклам 1т. х 2 раза 20 дней пить, 10 дней перерыв, 2 курса.<br />
Мультитабс 1т. х 1 раз 1 месяц.<br />
Контроль лечения через 2 месяца.<br />
1. да.
2. В медицине 1+1 не всегда равняется 2, никто не знает.
3. Т.к. не было выявлено патологии протоков.
4. А в западной медицине это так и называется - watchful waiting - "наблюдательное выжидание" - сейчас не к чему придраться.
5. Контроль через 6-12 мес.
Где можно провести медико-генетическую консультацию с целью выявления генетических мутаций и вероятной предрасположенности к развитию онкологической патологии, определение мутаций в генах, при отягощенном онкологическом анамнезе?
Поможет в постановке диагноза исследование на онкомаркеры и на какие?
Сдать анализ крови на мутации генов BRCA1, 2.
При раке мол.железы онкомаркеры пока не введены в рутинную клиническую практику - низкая специфичность и чувствитлеьность.
А такая озабоченность из-за того, что онкологический анамнез отягощен: по маминой линии – рак желудка у бабушки, онкология у двух родных маминых сестер, рак желудка у двух двоюродных братьев и племянника, рак сегмовидной кишки у двоюродной сестры, 24 декабря 2012г. умерла двоюродная сестра от рака молочных желез.