В США для лечения рака легкого зарегистрирован новый препарат
28 апреля 2017 года FDA одобрило препарат бригатиниб для лечения пациентов с ALK+ немелкоклеточным раком легкого, ранее получавшим кризотиниб
30.04.2017
Бригатиниб является ингибитором множества тирозинкиназ. Препарат был одобрен на основании клинического исследования 2-й фазы. Всего в исследование было включено 222 пациента, ежедневно принимавших бригатиниб в дозе 90 или 180 мг.
Полный или частичный ответ со стороны опухоли наблюдался в 48-53% случаев. Медиана длительности ответа составила 13,8 месяцев. Препарат был эффективен и у пациентов с метастазами в головной мозг. При приеме бригатиниба в дозе 90 мг полный или частичный ответ со стороны этих метастазов наблюдался в 43% случаев, а при приеме в дозе 180 мг — в 67% случаев.