Роль аналогов соматостатина в лечении нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта

Применение аналогов соматостатина является принятой терапией для гормонально активных нейроэндокринных опухолей. Несмотря на то, что они потенциально могут обладать значительным противоопухолевым эффектом и в отношении гормонально неактивных опухолей за счёт прямого связывания с рецепторами клеток, ингибирования синтеза факторов роста, потенциирования имунного ответа и блокирования неоангиогенеза, это их свойство до сих пор мало изучалось в клинике. Последнее исследование открывает новые перспективы лечения данной группы заболеваний.

16.10.2009

Применение аналогов соматостатина является принятой терапией для гормонально активных нейроэндокринных опухолей. Несмотря на то, что они потенциально могут обладать значительным противоопухолевым эффектом и в отношении гормонально неактивных опухолей за счёт прямого связывания с рецепторами клеток, ингибирования синтеза факторов роста, потенциирования имунного ответа и блокирования неоангиогенеза, это их свойство до сих пор мало изучалось в клинике. Последнее исследование открывает новые перспективы лечения данной группы заболеваний.

Несмотря на активный рост заболеваемости в последние годы, нейроэндокринные опухоли остаются сравнительно редким заболеванием, и организация клинических исследований в их отношении является технически трудной. Имеющиеся данные показывают их высокую эффективность в лечении гормонально активных нейроэндокринных опухолей. Ремиссии или стабилизация удаётся добиться у 60-70% больных, кроме того наблюдается выраженное облегчение симптомов заболевания.

Данные в отношении гормонально неактивных форм заболевания менее обнадёживающие. В ограниченном количестве доступных исследований редко демонстрировались высокие цифры ответа на лечение.

Исследование PROMID, опубликованное в Journal of Clinical Oncology, является первым проспективным рандомизированным исследованием в отношении диссеминированных гормонально неактивных нейроэндокринных опухолей. Продемонстрированные результы являются более чем интересными: время до прогресирования заболевания в группе пациентов, получавших аналоги соматостатина, составило 15,6 месяцев, а в контрольной группе - всего 5,9 месяцев. Фактические, впервые был продемонстрирован высокий потенциал противоопухолевой активности аналогов соматостатина в отношении данной формы заболевания. Исследование, тем не менее, имело свои ограничения: время до прогрессированя хотя и является важным параметром для оценки эффективности лечения, но в некоторых случаях не коррелирует с наиболее важным для клиницистов параметром - общей выживаемостью. Кроме того, наиболее выраженного эффекта удалось добиться только в достаточно ограниченной когорте пациентов с удалённой первичной опухолью с высокой степенью дифференцировки и незначительным (<10%) поражением печени.

Несмотря на то, что данные исследования пока не отразились на существующих лечебных рекомендациях, в ближайшее время можно ожидать, что аналоги соматостатина станут стандартной терапией для больных высокодифференцированными нейроэндокринными опухолями с удалённым первичным очагом и незначительным поражением печени. Тактика в отношении других форм гормонально неактивных нейроэндокринных опухолей, тем не менее, останется предметом для изучения.

Источник: J Clin Oncol 27:4656-4663, 2009

Яндекс.Метрика