Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) известен как миелопролиферативное нарушение – то есть заболевание, при котором клетки костного мозга пролиферируют (размножаются) за пределы ткани костного мозга.

ХМЛ выявляется легко, поскольку у него есть генетически обусловленная особенность, или маркер, который легко обнаруживается при микроскопическом исследовании. Примерно у 95% пациентов при ХМЛ происходит транслокация хромосом 9 и 22 в лейкемических клетках. Это нарушение, известное как филадельфийская хромосома (Ph1), названо по имени города, в котором оно обнаружено. Филадельфийская хромосома является причиной неконтролируемой выработки и пролиферации всех форм лейкоцитов и тромбоцитов (обеспечивающих свертывание крови). К сожалению ХМЛ не излечивается доступными в настоящее время стандартными методами химиотерапии или иммунотерапии.