В США получил одобрение новый препарат для лечения рака печени
27 апреля 2017 года FDA одобрило препарат регорафениб для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком, ранее получавшим сорафениб
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 27 апреля 2017 года одобрило препарат регорафениб для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком, ранее получавших лечение сорафенибом.
Препарат назначается в таблетках для подавления многочисленных протеинкиназ и факторов роста, способствуя прекращению пролиферации злокачественных клеток. В настоящее время регорафениб применяют для лечения пациентов с колоректальным раком и гастроинтестинальной стромальной опухолью.
По сравнению с плацебо препарат увеличивал выживаемость пациентов с печеночно-клеточным раком на 2,8 месяца. Полный или частичный ответ со стороны опухоли наблюдался в 10,6% случаях, заболевание контролировалось у 65,2% пациентов. Половина пациентов получавших регорафениб жили на протяжени 10,6 месяцев и более.