Персонализованная медицина в лечении немелкоклеточного рака лёгкого - пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅ
    Главная / Новости / Персонализованная медицина в лечении немелкоклеточного рака лёгкого

    Персонализованная медицина в лечении немелкоклеточного рака лёгкого

    Дата: 22.06.10

    Одной из причин низкой частоты ответа на лечение многих злокачественных новообразований является значительная гетерогенность опухолей, входящих в одну группу заболеваний. Они обладают разной чувствительностью и разными механизмами резистентности к лекарственным препаратам. На недавно прошедшем съезде ASCO 2010 было продемонстрировано исследование с успешным применением нового моноклонального антитела у подгруппы больных немелкоклеточным раком лёгкого.

    Были представлены результаты исследования 2 фазы препарата кризотиниба в лечении больных немелкоклеточным раком лёгкого, которые являются носителями мутантного гена ALK ( тирозинкиназа анаплазированной лимфомы).

    В исследование было включено 76 пациентов с мутантным геном ALK, из них у 50 к моменту презентации исследования был оценен эффект лечения. Среднее количество предыдущих схем химиотерапии варьировало от 0 до 7 (в среднем - 3). Частота ответа на лечение при этом составила 64%, а уровень контроля заболевания - 90%. Такие результаты можно трактовать как превосходные, особенно учитывая, что для большинства пациентов это была уже третья-четвёртая линия химиотерапии, при которой обычно частота ответа на лечение не превышает 10%.

    Таким образом, установлен второй маркёр при немелкоклеточным раке лёгкого (после эпидермального фактора роста EGFR), который позволяет выделить группу пациентов для проведение индивидуализованного лечения. У пациентов-носителей мутации EGFR уже успешно применяется ингибитор EGFR эрлотиниб, который обеспечивает частоту ответа на лечение до 70% и зарегистрирован для первой линии химиотерапии.

    В процентной составляющей от общего числа заболевших немелкоклеточным раком лёгкого число носителей мутаций невелико: мутация EGFR встречается примерно у 10% заболевших, а мутация ALK - у 4%. Однако из-за большой распространённости данного заболевания число пациентов, которые выиграют от использования нового метода лечения, достаточно велико. Поиск новых мишеней для таргетных препаратов позволит воплотить в жизнь концепцию индивидуализованного лечения в онкологии и значительно улучшить его результаты. В настоящее время в отношении препарата кризотиниба проводится третья фаза клинических испытаний.

    Источник:
    Автор:
    Просмотров: 0

    Подписка на новости

    ]]>
    Вы можете подписаться на рассылку новостей и анонсов сайта
    "Вместе против рака".
    Вы так же можете подписаться на рассылку новостей отправляемых через систему Subscribe.ru
    Подписка на рассылку новостей через систему Subscribe.Ru
    Вы так же можете подписаться на рассылку новостей отправляемых с сайта
    ]]>

    Календарь мероприятий

    Пн. Вт. Ср. Чт. Пят. Суб. Вос.
      12345
    6789101112
    13141516171819
    20212223242526
    2728293031  

    Онлайн консультация онколога

    В России онкологический пациент зачастую страдает не от самой болезни, а от неправильного лечения. Статистика свидетельствует, что пациенты, которые стремятся понять суть болезни и методов лечения и задают больше осознанных вопросов врачам, в итоге получают более качественное лечение.

    Последние вопросы на форуме:

    Рак желудка St IIВ Т4аN0М0GЗR0

    Узденова Светлана (Ответов: 1)

    Олигоастроцитома 3 стадия

    Абрамов Степан (Ответов: 6)

    С31.1. Т4Н0М0

    Н Евгения (Ответов: 1)

    Лимфогранулематоз?

    Мухорямова Юлия (Ответов: 5)

    T3N0M0

    Шматко Наталия (Ответов: 1)

    Вы можете задать свой вопрос на нашем консультативном форуме.