Меланома чувствительна к новому таргетному препарату

Меланома на сегодняшний день является одной из наиболее резистентных к лечению опухолей: зарегистрировано всего 2 препарата и их эффективность не превышает 15%. Приход в клинику таргетных препаратов изменил представление о лечении многих онкологических заболеваний, однако "революция" доходила до лечения меланомы очень медленно. Возможно, в ближайшее время ситуация будет меняться.

04.07.2009

Меланома на сегодняшний день является одной из наиболее резистентных к лечению опухолей: зарегистрировано всего 2 препарата и их эффективность не превышает 15%. Приход в клинику таргетных препаратов изменил представление о лечении многих онкологических заболеваний, однако "революция" доходила до лечения меланомы очень медленно. Возможно, в ближайшее время ситуация будет меняться.

Новый препарат с кодовым названием PLX4032 направлен на подавление онкогенной мутации BRAF. Из 16 больных меланомой, у которых присутствовала эта мутация, объективный эффект в соответствии с международными критериями RECIST наблюдался у 9 пациентов. Из оставшихся 9 пациентов у 7 наблюдалась регрессия опухоли, не подходящая под эти критерии.

За последние 100-150 лет в лечении запущенной меланомы не наблюдалось практически никаких эффективных изменений: заболевание практически является инкурабельным. Столь многообещающие результаты последнего исследования необходимо подтвердить на большей группе больных. Основным ограничением нового препарата является то, что он эффективен только в отношении меланомы с наличием мутации BRAF. Будем надеяться, что в ближайшее время появятся препараты, эффективные и в отношении других видов опухоли.

Стоит также отметить, что мутация BRAF, на которую нацелен новый препарат также наблюдается в некоторых случаях колоректального рака, рака щитовидной железы и рака яичников.

Источник: American Society of Clinical Oncology (ASCO) 45th Annual Meeting: Abstract 9000

Новость подготовил: Гордеев С.С.

Яндекс.Метрика