Механизм действия: противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда. Взаимодействует с ДНК, образует свободные радикалы, а также непосредственно воздействует на мембрану клеток с подавлением синтеза нуклеиновых кислот. Клетки чувствительны к препарату в S- и G2-фазах. Ингибитор топоизомеразы II.

Показания: рак молочной железы, легкого, мезотелиома, рак пищевода, желудка, первичный рак печени, рак поджелудочной железы, инсулинома, карциноид, рак головы и шеи, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак яичников, герминогенные опухоли яичка, трофобластические опухоли, рак предстательной железы, мочевого пузыря, эндометрия, шейки матки, саркома матки, саркома Юинга, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркомы мягких тканей, саркома Капоши, острые лейкозы, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, множественная миелома.

Дозы и режимы: внутривенно 60-70 мг/м2 1 раз в 3 недели или 30 мг/м2 в день 3 дня подряд, интервал 3 недели, максимальная общая суммарная доза до 550 мг/м2.

Побочное действие: тошнота, рвота, лихорадка, красный цвет мочи, лейкопения, тромбоцитопения, стоматит, алопеция, стенокардия, тахикардия, снижение артериального давления, изменения ЭКГ, при длительном применении и превышении дозы 550 мг/м2 кардиотоксичность (токсическая миокардиодистрофия с необратимой недостаточностью кровообращения), при экстравазации – некроз окружающих тканей.

Форма выпуска: лиофилизат во флаконах по 10 мг и 50 мг; раствор во флаконах по 10 мг/5 мл, 20 мг/10 мл и 50 мг/25 мл.

Выдержки из справочника "Химиотерапия опухолевых заболеваний. Краткое руководство" под редакцией Н.И. Переводчиковой

Данная информация предназначена для специалистов! Пациентам необходима консультация врача!